Pedido de eutanasia expone crisis de atención oncológica en Bolivia

El pedido de eutanasia realizado por Aldrin ante la Asamblea Legislativa Plurinacional expuso las dificultades que enfrentan los pacientes con cáncer en Bolivia, debido a los altos costos, la falta de medicamentos y las limitaciones de la atención pública. En un video, el paciente relató que padece dolores intensos y que los medicamentos que consume dejaron de tener efecto.

“No me quiero ir con dolor, no me quiero ir sufriendo (…) quiero irme en paz”, manifestó Aldrin. También pidió que su mensaje sea compartido para llegar a las autoridades que deben analizar y debatir el proyecto de ley presentado por Diego Bráñez, jefe de bancada de APB Súmate, para regular la eutanasia y la muerte digna en Bolivia.

La activista y exasambleísta departamental Carmen Rosa Valencia cuestionó al sistema público de salud por obligar a los pacientes oncológicos a cumplir trámites “odiosos y tediosos” para acceder a un tratamiento. Afirmó que la atención se volvió más precaria por la calidad de los medicamentos distribuidos.

“Los medicamentos ya no son esos fármacos que te hacían bien. Y si tú quieres, el oncólogo te da la opción de que adquieras medicamentos americanos o brasileños, para que tengas una mejor reacción a la quimioterapia, pero cada uno te sale entre 18.000 y 24.000 bolivianos. Eso no se soluciona con un plato solidario o una rifa”, cuestionó Valencia a través de PLUS TLT.

Valencia también señaló que las familias deben cubrir gastos porque los hospitales no cuentan con insumos suficientes. Mencionó que en el Hospital San Juan de Dios los pacientes que requieren una tomografía deben comprar dos contrastes, con un costo de 1.000 bolivianos cada uno. Además, relató que algunas personas son derivadas a La Paz o Santa Cruz cuando determinados tratamientos no están disponibles en la región, mientras quienes no tienen recursos terminan recurriendo a la medicina tradicional.

Blanca Esquite, representante de los pacientes oncológicos, sostuvo que el acceso al tratamiento depende en gran medida de la capacidad económica. Explicó que quienes cuentan con recursos pueden acudir al exterior y adquirir medicamentos de mejor calidad, mientras otros deben peregrinar para conseguir un diagnóstico y continuar con la atención.

Esquite indicó que las familias realizan rifas, kermeses y platos solidarios para cubrir parte de los gastos, aunque la solidaridad no siempre alcanza. Por ello, pidió a las autoridades garantizar medicamentos y atención especializada para los pacientes oncológicos de Tarija.

La representante también recordó que el Hospital Oncológico fue presentado como una esperanza para este sector, pero la conclusión de la obra, iniciada durante la gestión 2015, continúa postergada y parece cada vez más lejana.

Con información de: El País.